为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0162秒

药物临床试验：CTR20212932 | HR011408注射液

...HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究 单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 HR011408-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202196 | Uproleselan注射液

...oleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222544 | Benralizumab注射液

...和/或胃肠炎（EG/EGE） 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、3 部分、3 期研究 D3258C00001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202191 | 注射用格列本脲

...肿 一项评价格列本脲治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的研究 一项评价BIIB093 （格列本脲）静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心、III 期研究 252LH301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231354 | HH-003注射液

...病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对照的开放性IIb期临床研究 HH003-204

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...等。 布洛芬混悬滴剂（15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

...中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览