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药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片
...突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床
研究
评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床
研究
SIM1803-1A-NTRK-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
... 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照
研究
一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
013-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂
...颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床
研究
评价匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、 安慰剂平行对照的临床
研究
XJ202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231024 | XY0206片
...T3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的 Ⅲ 期临床
研究
XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
XY0206AML3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
...单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式
研究
一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性、2期、篮式
研究
SKB264-II-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222714 | QP001注射液
... QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期
研究
QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
研究
QP001-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222580 | QP001注射液
... QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期
研究
QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
研究
QP001-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222137 | AK112注射液
...2对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌
研究
AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、多
中心
III期临床
研究
AK112-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb期确证性临床
研究
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多
中心
、开放的Ⅲb期确证性临床
研究
2020-504-00CH2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233653 | 比拉斯汀片
...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性
研究
江苏悦兴药业有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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