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药物临床试验:CTR20232245 | ZT002注射液
...注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学
研究
一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期
研究
BJQLZT002003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244937 | AK120注射液
...皮炎 AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎Ⅲ期临床
研究
一项评价AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
AK120-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251539 | 注射用QLS31905
...注射液及XELOX 方案一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床
研究
注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多
中心
II 期临床
研究
QLS31905-203
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251413 | AK112注射液
...AK117对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌III期临床
研究
依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的随机、对照、多
中心
III期临床
研究
AK112-310
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液
...QC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床
研究
评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ 期临床
研究
TQC2731-Ⅱ-04
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净
... Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期
研究
一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性、安全性和耐 受性的多
中心
、随机、双盲、剂量探索IIb期
研究
D6405C00002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞注射液
CTR20240172 | IBR733细胞注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床
研究
一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
IBR733-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222274 | KL280006注射液
...射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性
研究
评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
KL277-II-04
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...效性、安全性和药代动力学的开放、多
中心
的 Ib 期临床
研究
RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
C003 CANCER;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片
CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性
研究
口服氢溴酸西酞普兰片后在空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、双周期自身交叉人体生物等效性
研究
HZ-XTPL-BE-16-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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