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药物临床试验：CTR20171250 | 麦考酚钠肠溶片

...急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片的单中心、随机、开放、三周期、自身交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-01

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药物临床试验：CTR20180959 | 地佐辛注射液

...疼痛 地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性研究 评价地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的探索性临床研究 YRPG-HX-03-DEZ-IV

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药物临床试验：CTR20171301 | 头孢氨苄胶嚢

...的治疗 空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861707

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药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

...痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

...实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片

... SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...ran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性...

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药物临床试验：CTR20231641 | ZOC2019619滴眼液

...未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液Ⅱ期临床研究 ZOC2019619滴眼液治疗原发性开角型青光眼或者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 GOCS-H102-E02

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药物临床试验：CTR20223221 | 卡络磺钠片

...络磺钠片在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂卡络磺钠片（规格：10mg）与参比制剂（Adona®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生...

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