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药物临床试验:CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

...吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174(阿瑞匹坦注射液)预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III期临床研究 QLG2174-301
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药物临床试验:CTR20242633 | TAK-279胶囊

...病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究 TAK-279-CD-2001
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药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、II 期研究(MARS-17) 209978
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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264

...单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开放性、2期、篮式研究 SKB264-II-06
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药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

...上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002
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药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液

... 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊

...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 CTS...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244255 | HSK31858片

...呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者中评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床研究 HSK31858-104
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比制剂Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243930 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 YG2408601
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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