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药物临床试验:CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂
... 进行中-尚未招募 中度至重度阿尔茨海默病 在中国健康
受
试者
中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康
受
试者
中评价HECB1701301长效肌肉...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232503 | 青霉素V钾片
...葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。 青霉素V钾片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 青霉素V钾片随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2023BCBE481
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232386 | 注射用甲苯磺酸奥马环素
.../PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)
受
试者
的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、多中心临床研究:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)
受
试者
的安全性与有效性 ZL-2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230751 | 己酮可可碱缓释片
...性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉和餐后单次给药、两制剂、三序...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤
受
试者
接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤
受
试者
的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究。 P-TFX05-01-2021-C00...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...支气管炎,喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸丙卡特罗颗粒在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康
受
试者
中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康
受
试者
中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉餐后状态下生物等效性试验 JN-2023-019-AFQBP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233793 | 洛索洛芬钠细粒剂
...并急性支气管炎)的解热镇痛 洛索洛芬钠细粒剂在健康
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试者
中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠细粒剂在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE488
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液
...补充铁时; 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年
受
试者
中的一项随机、开放、空腹、单剂量、平行生物等效性研究 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年
受
试者
中的一项随机、开放、空腹、单剂量、平行生物等效...
CDE
发布于
1年前
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