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药物临床试验：CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊

...无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空...

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

...α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究（LIGHT） 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

...性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达（TPS≥50%）非小细胞肺癌受...

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

...TR20220660 | HEC53856（NT001）片 已完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20243391 | 注射用SHR-A2102

...得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

... 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...成 慢性肾脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价英克司兰对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基...

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药物临床试验：CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...

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药物临床试验：CTR20200837 | 瑞格列奈片

...动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始 瑞格列奈片在健康受试者中生物等效性预试验 瑞格列奈片在健康受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性预试验 D190905.CSP(方案版本V1.2-2020年...

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