为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0294秒

药物临床试验：CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...萘酸多奈哌齐 进行中-招募中 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增研究 评价HHT201（注射用双羟萘酸多奈哌齐）在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、单剂量递增的Ⅰ期临...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250356 | ZHB110舌下片

...舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者中的安全性和耐受性研究 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

... 一项评价Baxdrostat联合达格列净对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片

...泛性焦虑症。治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180418 | 盐酸胍法辛缓释片

...作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放研究评价盐酸胍法辛缓释片单次给药在健康受试者中的药代动力学和安全性特征 LSF-144-SD-P-V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182357 | QMF149 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松

... 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松 已完成 哮喘 一项在中国健康受试者中评价QMF149药代动力学特征的研究 一项随机、开放、平行组研究，评价中国健康受试者通过Concept1装置多剂量，每日一次经口吸入QMF149的药代动力学特征 CQVM149B2104...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190230 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)

...细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒（II）在健康受试者中的生物等效性预试验 阿奇霉颗粒（II）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期空腹和餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-01；2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited）

...tical Company Limited） 主动暂停 2型糖尿病 在2型糖尿病亚太受试者中比较TAK-875与安慰剂 在2型糖尿病亚太受试者中评价TAK-875与安慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-875_307 Amendment 1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211811 | 诺氟沙星胶囊

...物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 诺氟沙星胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE234

CDE 发布于2年前 0 次浏览