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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156（版本号：1.2）

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药物临床试验：CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

...SCLC） 奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK001

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药物临床试验：CTR20202206 | JX11502MA胶囊

CTR20202206 | JX11502MA胶囊 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA胶囊Ia期临床试验 一项单中心、随机、单次口服JX11502MA胶囊的剂量递增、安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 JX11502MA-Ia-01

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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

...者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001；V1.0

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药物临床试验：CTR20221131 | HY1839颗粒

...包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD） HY1839颗粒一期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-0...

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药物临床试验：CTR20170895 | 盐酸西替利嗪片

...和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性临床研究 盐酸西替利嗪片随机、开放、单剂量、自身交叉人体生物等效性临床研究 YDXTL160816

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药物临床试验：CTR20221157 | AL8326片

...FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的Ib期临床研究 AL8326-CN-007

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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