登记号
                                CTR20132694
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                X0407563
                                适应症
                                急性气管-支气管炎
                                试验通俗题目
                                痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床试验
                                试验专业题目
                                痰热清口服液联合双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
                                试验方案编号
                                hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                张小利
                                联系人座机
                                13761119840
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                xlzhang_ha@163.com
                                联系人邮政地址
                                上海市工业综合开发区程普路88号
                                联系人邮编
                                201401
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                验证痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(风热袭肺证)的有效性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医急性气管-支气管炎诊断标准
 - 符合中医风热袭肺证诊断标准
 - 急性气管-支气管炎症状体征积分≥7分
 - 中医证候积分≥8分
 - 体温≥37.5℃(指入组前24小时内最高体温)
 - 年龄在18岁~65岁之间,性别不限,初中或其以上文化程度
 - 本次起病病程≤5天
 - 病人知情并签署知情同意书
 
排除标准
                                - 体温≥39.1℃
 - 白细胞总数>10×109/L,中性>80%
 - 肺部啰音重度者;或支气管哮喘者;经检查证实有结核、麻疹、百日咳、急性扁桃体炎、真菌、肿瘤等因素所致的咳嗽患者、已经胸部X片显示的肺部感染患者
 - 妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女
 - 合并心、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病患者、糖尿病患者,肝功ALT、AST>1.5N(N为正常值上限)者,肾功(CR)超出正常值上限的患者
 - 有药物滥用病史者
 - 过敏体质及对本药已知成份过敏或不良反应者
 - 正在参加其他药物试验者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:痰热清口服液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:口服液;规格:10ml;口服,一次2支,每次10ml,一日3次;用药时程:连续用药共计7天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:双黄连口服液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:口服液;规格:10ml;口服,一次2支,每次10ml,一日3次;用药时程:连续用药共计7天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 疾病的范围和严重程度的改善情况,以主要症状评分下降值的曲线下面积(AUC)表示,计算每日四个症状(发热、咳嗽、咯痰、全身酸痛)总分的下降值,采用积分法计算AUC,以中位数对时间(h)作图 | 每日,持续8日。 | 有效性指标+安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| (1)疾病持续时间,即发热、咳嗽、咯痰、全身酸痛4项症状得到缓解的时间(2)中医证候疗效,根据中医证候疗效评价标准分别计算第4天和第8天的中医证候积分下降值和愈显率 | 第4天和第8天 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 熊旭东 | 主任医师 | 021-53821650 | xlzhang_ha@163.com | 上海市普安路187曙光大厦 | 200021 | 上海中医药大学附属曙光医院 | |
| 刘鑫 | 主任医师 | 0734-8299120 | wangwyf@126.com | 湖南省衡阳市船山路69号 | 421001 | 南华大学附属第一医院 | |
| 王洋 | 主任医师 | 0351-2023284 | kbyyzms@126.com | 山西省太原市并州西街16号 | 030009 | 山西省中医院 | |
| 毛兵 | 主任医师 | 028-85422010 | wyflye@aly.com | 四川省成都市国家巷37号 | 610041 | 四川大学华西医院 | |
| 王真 | 主任中医师 | 0571-87068001 | kbyyjszx@126.com | 浙江省杭州市邮电路54号 | 310006 | 浙江中医药大学附属第一医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 上海中医药大学附属曙光医院 | 熊旭东 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 南华大学附属第一医院 | 刘鑫 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 | 
| 山西省中医院 | 王洋 | 中国 | 山西省 | 太原市 | 
| 四川大学华西医院 | 毛兵 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 浙江中医药大学附属第一医院 | 王真 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 河南省中医药研究院 | 同意 | 2011-11-17 | 
| 河南省中医药研究院 | 同意 | 2011年12月9日 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 440 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 440 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2012-06-15;    
                                试验终止日期
                                国内:2013-08-30;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|