登记号
CTR20251193
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
拟用于精神分裂症的治疗
试验通俗题目
评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
试验专业题目
评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
试验方案编号
NH140068 -11
方案最近版本号
1.0
版本日期
2025-03-01
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
马丕林
联系人座机
010-50831737
联系人手机号
15098986508
联系人Email
mapilin@nhwa-group.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市
联系人邮编
100000
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：
评价健康受试者空腹单次口服NH140068的安全性和耐受性。
次要目的：
1.评价健康受试者空腹单次口服NH140068的药代动力学（PK）特性。
2.初次评价空腹单次口服NH140068对受试者QTc间期的影响。
探索性目的：
如数据允许，鉴定NH140068的体内代谢产物并检测其丰度；探索NH140068单次给药的暴露量与不良事件（AE）之间的关系。以上研究不作为临床报告的必要内容。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1.签署知情同意书时年龄满18周岁，且不超过45周岁（包括45）的健康男性/女性志愿者；
- 2.筛选时体重指数（BMI）介于18.5～28.0 kg/m2（包含端值）且男性志愿者体重不低于50 kg，女性志愿者体重不低于45 kg；
- 3.理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；
- 4.能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程。
排除标准
- 1.研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病者；
- 2.存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
- 3.给予试验药物前3个月内出现以下情况者：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、充血性心力衰竭、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；以及癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛、心动过缓、支气管哮喘者等疾病者；
- 4.目前或既往有精神障碍及脑功能障碍疾病者；
- 5.受试者有自杀风险或根据研究者的临床判断有自杀风险，或有自残行为史者；
- 6.筛选前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
- 7.筛选前2周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药；
- 8.已知对试验用药品中任何成分过敏者，过敏体质者；
- 9.生命体征、实验室及ECG检查指标异常，且由研究者判断有临床意义者（如：男性QTc＞450 ms，女性QTc＞470 ms，Friericia校正）；
- 10.静息脉率<55次/分或>100次/分；收缩压<90 mmHg或≥140 mmHg；舒张压<60 mmHg或≥90 mmHg，且经研究者判断有临床意义者；
- 11.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV抗体（HIV-Ab）、梅毒血清反应（TRUST）非阴性者；
- 12.筛选前1年内有物质滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者；
- 13.筛选前1年内有酒精滥用史（即每周饮酒超过14个标准单位，1 单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或酒精呼气试验阳性者；
- 14.筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者；
- 15.怀孕及哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后3个月内拒绝采取有效的非药物避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者；
- 16.对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- 17.在给药前3个月内参与过任何临床试验者；
- 18.给药前3个月内献血或失血≥400 mL，或一个月内献血或失血≥200 mL，或有血液制品使用史；
- 19.与本临床试验直接相关的人员；
- 20.依从性差或其他问题，研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NH140068
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NH140068片安慰剂
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 任一剂量组中≥2/3受试者出现中度或以上可能与试验用药品有关的不良事件或≥2例受试者出现可能与试验用药品有关的重度不良事件； 或≥1例受试者发生与试验用药品相关的严重不良事件（SAE）； | 临床安全相关参数的变化：体格检查，生命体征，临床实验室检查 安全性量表评估的变化：辛普森-安格斯量表、巴恩斯静坐不能量表、异常不自主运动量表、斯坦福嗜睡量表。 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 以AE、SAE等为安全性终点，评估NH140068在健康人中单次给药的安全性和耐受性。 | 受试者在给药后72h（D4）完成方案规定的流程及相关评估，经研究者判断达到离院标准 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李华芳 | 博士 | 教授 | 021-34773308 | lhlh_5@163.com | 上海市-上海市-宛平南路600号 | 200030 | 上海市精神卫生中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心 | 李华芳 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心伦理委员会 | 同意 | 2025-03-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 84 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
