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药物临床试验:CTR20251762 | HDM1005注射液

...的体重管理 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 HDM1005-103
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药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101
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药物临床试验:CTR20251193 | NH140068

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NH140068 -11
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药物临床试验:CTR20251054 | AK129注射液

CTR20251054 | AK129注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 AK129-201
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药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012

CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3
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药物临床试验:CTR20250827 | MAX-40279-01胶囊

...VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者的临床研究 MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者的临床研究 MAX-40279-010
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药物临床试验:CTR20250473 | 糖宁通络片

...增殖期糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的Ⅲ期临床研究 糖宁通络片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的有效性及安全性Ⅲ期临床研究 TNTL-DR-20241209
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药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
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药物临床试验:CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液

CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验——多中心、随机、双盲、多剂量平行对照研究 SIM-23-01
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药物临床试验:CTR20132694 | 痰热清口服液

...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床试验 痰热清口服液联合双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
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