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药物临床试验：CTR20171498 | ABT-199片

...治疗初治AML患者中对ABT199联合Azacitidine与Azacitidine比较的研究 一项在不适合接受标准诱导治疗的初治AML患者中对Venetoclax 联合Azacitidine与Azacitidine进行比较的随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-656

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20200524 | RX108注射液

CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 NP-301，版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine

...者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的研究 一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照3期研究（MERU） M16-298；修正案3

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药物临床试验：CTR20170267 | 注射用SHR-1210

CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I期临床研究 SHR-1210-104

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药物临床试验：CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20210178 | 复方利多卡因乳膏

...手术。 复方利多卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性研究 复方利多卡因乳膏30g/支与EMLA®在健康受试者中的单剂量、随机、开放、双周期、交叉生物等效性研究 CN20-4803

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药物临床试验：CTR20202496 | 硫酸羟氯喹片

...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20200935 | 法匹拉韦片

...疗无效或效果不佳时使用） 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 SINO-PRO-BJSH-F-H-35；v1.0

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药物临床试验：CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002（K）;1.0

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