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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024-01-YFWL-ZB

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药物临床试验：CTR20242886 | SR750片

... 评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性Ⅱ期研究 一项评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期研究 SR750-202

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药物临床试验：CTR20212999 | 甘露特钠胶囊

CTR20212999 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期疗效和安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期疗效和安全性的临床研究 GV-971-PMS-B

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药物临床试验：CTR20192253 | Baloxavir Marboxil片

...感 评价BALOXAVIR MARBOXIL在降低流感从患者传播至接触者的研究 一项评价 BALOXAVIR MARBOXIL 在降低流感从既往健康的流感患者直接传播至家庭接触者方面的临床有效性 IIIB期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MV40618

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药物临床试验：CTR20244039 | HY-078020片

CTR20244039 | HY-078020片 进行中-尚未招募 用于缓解慢性自发性荨麻疹的相关症状 HY-078020片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK/PD研究 HY-078020片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK/PD研究 HY-078020-PK-01

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药物临床试验：CTR20242387 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242387 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 FMSFNLSP.BE.LK.Z

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药物临床试验：CTR20234200 | XC2309片

CTR20234200 | XC2309片 已完成 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片I 期临床研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的I 期临床研究 ZMC-2023-02-TP

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药物临床试验：CTR20244653 | 左旋盐酸班布特罗

...TR20244653 | 左旋盐酸班布特罗 进行中-招募中 炎症性肠病 研究左旋盐酸班布特罗片用于轻中度炎症性肠病两个剂量的临床观察，评价两个剂量的量效关系，为正式二期提供依据。 左旋盐酸班布特罗片用于轻中度炎症性肠病两个...

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药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

...中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、平行分组、单次给药I期研究 20210201

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

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