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药物临床试验:CTR20222609 | HRG2101吸入剂
CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学
研究
HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
HRG2101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191151 | DS-5565 片
... DS-5565在糖尿病周围神经痛中国患者中的安全性和有效性
研究
DS-5565在糖尿病周围神经病变所致疼痛中国患者中的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照的14周
研究
DS5565-A-A315;3.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230224 | 复方甘草酸苷片
CTR20230224 | 复方甘草酸苷片 进行中-尚未招募 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性
研究
复方甘草酸苷片人体生物等效性
研究
JY-BE-FEGCSG-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片
...心和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1 mg)健康人体生物等效性
研究
盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性
研究
C21WSBE017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床
研究
一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
HG381CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221896 | Liafensine片
...抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
DB104-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213039 | SHR8554注射液
CTR20213039 | SHR8554注射液 已完成 术后中重度疼痛 SHR8554联合SHR0410注射液的药物相互作用
研究
SHR8554联合SHR0410注射液在健康受试者中的药物相互作用
研究
SHR8554/SHR0410-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212299 | YG1699片
...完成 糖尿病 YG1699在中国健康受试者口服给药的1期桥接
研究
评价 YG1699在中国健康受试者口服给药的安全性、耐受性和药代动力学:随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增(SAD)和多次给药、序贯、桥接
研究
YG1699-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211360 | IBI310
... IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II期临床
研究
IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期
研究
CIBI310F201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202359 | Pamrevlumab
...用于局部晚期不可切除的胰腺癌:一项3期、随机、双盲
研究
Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G/N)作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除胰腺癌:一项III期、随机、双盲
研究
。 FGCL-3019-087
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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