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药物临床试验:CTR20181072 | 依折麦布片
...谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片生物等效性
研究
单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性
研究
NHDM2018-005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181536 | 布洛氢可酮片
CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的治疗 评价布洛氢可酮片的生物等效性
研究
布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182507 | 匹伐他汀钙片
...高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片健康人体生物等效性临床
研究
匹伐他汀钙片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QDLC1801;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191870 | MK7625A
CTR20191870 | MK7625A 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A在中国健康者中的药代动力学、安全性和耐受性
研究
一项评价MK-7625A在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量
研究
PN016;00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171498 | ABT-199片
...治疗初治AML患者中对ABT199联合Azacitidine与Azacitidine比较的
研究
一项在不适合接受标准诱导治疗的初治AML患者中对Venetoclax 联合Azacitidine与Azacitidine进行比较的随机、双盲、安慰剂对照
研究
M15-656
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性
研究
评估受试制剂与参比制剂(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性
研究
ZJWK-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200524 | RX108注射液
CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床
研究
RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床
研究
NP-301,版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine
...者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的
研究
一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照3期
研究
(MERU) M16-298;修正案3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170267 | 注射用SHR-1210
CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I期临床
研究
PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I期临床
研究
SHR-1210-104
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床
研究
一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
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