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药物临床试验：CTR20202488 | 盐酸优克那非片

...者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01

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药物临床试验：CTR20200013 | 苯胺洛芬滴眼液

...症） 苯胺洛芬滴眼液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液随机、双盲、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-201901;1.0

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...L） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...1408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

... 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...NO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

...华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-203

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(TNF IR)

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药物临床试验：CTR20231755 | HRS9950片

...抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷（酸）类似物（NAs）治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床研究...

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