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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

... 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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黑龙江中医药大学附属第二医院

...才1人。 学院（针灸推拿学院暨康复医学院）承 担本科、研究生、留学生各类教育的基 础理论、临床教学及实习任务，并接受 省内外及国外进修生。现有针灸推拿学 、康复治疗学两个专业，及七年制中医 学专业（针灸推拿方...

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药物临床试验：CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

...、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 CS3053

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药物临床试验：CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20130920 | 重组人表皮生长因子滴眼液

...角膜病变 易贝用于中度干眼伴浅层点状角膜病变的临床研究 多中心、随机、双盲、阳性对照、剂量探索研究初步评价易贝治疗中度干眼伴浅层点状角膜病变的有效性及安全性 GQ-rhEGF-2013

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药物临床试验：CTR20140169 | 盐酸曲唑酮缓释片

...的焦虑症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性研究 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 THT-ZK-201103

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药物临床试验：CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0；TG1403FCH V1.1；TG1403FCH V1.2

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药物临床试验：CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂

CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂 进行中-招募中 中重度干眼 环孢素眼用乳剂临床研究 随机、双盲、多中心、赋形剂平行对照评价环孢素眼用乳剂治疗干眼有效性和安全性临床研究 RG01N-0814

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