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药物临床试验：CTR20231325 | 司库奇尤单抗

...度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究。 CAIN457O12302

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药物临床试验：CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒

...颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）Ⅲ期临床研究 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ期临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20221516 | SHR7280片

...瘤受试者中最佳有效剂量探索及有效性和安全性Ⅱ/Ⅲ期研究 在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索 SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量 SHR7280 片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的 II/III ...

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药物临床试验：CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片

... Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001

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药物临床试验：CTR20234028 | ICP-723片

...康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-00506

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...L） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20241433 | B013注射液

...复发卵巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的临床研究 评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 SPH-B013-201

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药物临床试验：CTR20242730 | 富马酸伏诺拉生片

...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-012

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