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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...中 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM101

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药物临床试验：CTR20213282 | 注射用奥美克松钠

...导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗深度肌松的III期临床研究 一项拟行全麻下择期手术 ASA 1～3 级患者给予罗库溴铵后 PTC=1～2 时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用 的前瞻性、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索研究 77242113UCO2001

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药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20240003 | 注射用GenSci125

...经后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮注射液对照的研究 GenSci125-1...

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药物临床试验：CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂...

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