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药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液
...) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP
研究
一项评估89Zr标记的girentuximab(89Zr-TLX250)在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌(ccRCC)的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
西峡县人民医院
...以上, 肿瘤介入手术年均> 110例。肿瘤科 负责人兼主要
研究
者:陈新义,主任医师、业务副院长,为河南省医院协会微创介入质量管理委员会常委,河南省抗癌协会肿瘤临床化疗专委会委员 西峡县第二批中青年骨干人才。 神...
机构
发布于
1年前
141 次浏览
药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
...高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病(CKD)患者
研究
慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
的临床
研究
A120503.C...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132956 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片
CTR20132956 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流疾病 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片症状缓解
研究
治疗胃食管反流病疗效的多
中心
、随机、双盲、两治疗组、平行组设计、安慰剂对照
研究
GA1210
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂
...胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤临床
研究
卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
研究
110.12(版本号:LJ-Glioma 3.3.4版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
...受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学
研究
健康受试者口服WXFL10203614片单
中心
、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床
研究
XS-CP-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200716 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药生物等效性
研究
BE-FJRH-BLFHXY;版本号:1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010注射液
...癌 GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床
研究
评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010 注射液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多
中心
、单臂、II 期临床
研究
YH-S001-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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