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药物临床试验：CTR20210720 | 尼群地平片

...餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究 尼群地平片（10 mg）人体生物等效性研究 LWY16112B-CSP

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药物临床试验：CTR20212066 | 左炔诺孕酮片

...避孕方法偶然失误时使用 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片（规格：1.5 mg）在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB

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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片

...腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片（30mg）人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP

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药物临床试验：CTR20221870 | LY01019注射液

...。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 LY01019/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

...症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20211345 | SY-005注射液

...行中-招募中 脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY00500...

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药物临床试验：CTR20202463 | WXFL10203614片

...的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 HJG-WXFX-LFS-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20210170 | 注射用BEBT-908

...或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 GBMT-908-P03

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药物临床试验：CTR20200578 | Dupilumab注射液

...不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究 EF...

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药物临床试验：CTR20223314 | 盐酸他喷他多片

...人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片验证性临床研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照，评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛治疗的有效性和安全性的临床研究 Tapentadol-AHXX2021-III

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