首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0202秒
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性
研究
上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液
...屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床
研究
一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲II期临床
研究
HB0017-Pso-02-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床
研究
评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床
研究
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ期临床
研究
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的
研究
(DeLLphi-305) 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多
中心
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HDM1002-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的
研究
一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...NO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期
研究
一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多
中心
研究
CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250973 | 罗沙司他胶囊
...及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性
研究
杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床
研究
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床
研究
ZG005-JAK-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部