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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性（CONDOR） CRTH258D2...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...究的慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展研究，随后长期开放性周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成...

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药物临床试验：CTR20243791 | SHR-1314注射液

...成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

... 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性（CONDOR） CRTH258D2...

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药物临床试验：CTR20251055 | 注射用SHR-A2102

...期实体瘤 SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性研究 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-A2102-209

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药物临床试验：CTR20250932 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...雾剂在中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 H-LDBA-O-I-2025-ZTB-01

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药物临床试验：CTR20250931 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 H-LDBA-O-I-2025-ZTB-02

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