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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

...塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20251222 | LT-002-158片

...探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...比，接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研究，旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案...

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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

... 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

...成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠

...道出血预防 埃索美拉唑对于上消化道出血预防的疗效和安全性 随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防中国重病患者上消化道出血的疗效与安全性 D961OC00002

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药物临床试验：CTR20150713 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...染引起的相关疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性研究 单中心、开放性、非对照临床试验评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性 022152015002

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药物临床试验：CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片

...性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 L201501ES

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