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药物临床试验：CTR20212388 | AK109注射液

...中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放...

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次给药剂量递增（第2部...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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药物临床试验：CTR20233991 | 注射用H889A

CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

... 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 CT...

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药物临床试验：CTR20234241 | NH300231肠溶片

...未招募 精神分裂症 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

...HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-12-02(HE003)

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...招募 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、平行组...

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药物临床试验：CTR20240196 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液

...缺血 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗严重下肢缺血的安全性和初步有效性研究 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗严重下肢缺血的安全性和初步有效性Ⅰ期临床研究 CNYX-EPCs-002-1

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...RAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ...

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