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药物临床试验：CTR20241675 | 比拉斯汀片

...疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 远大医药（中国）有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

... 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001

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药物临床试验：CTR20131616 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid

...。 超声造影剂在检查肝局灶性病变患者中的III期多中心研究 超声造影剂在造影前和造影后成像的肝局灶性病变受试者中的有效性和安全性的III期、随机、多中心、比较性研究 GE-045-002

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参...

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...成 多发性骨髓瘤 来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20160648 | 注射用乌司他丁

...征ARDS） 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全性及剂量探索的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究 UTI-2001

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药物临床试验：CTR20191686 | 精氨酸布洛芬颗粒

...感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒健康人体生物等效性研究 评估精氨酸布洛芬颗粒在空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YB-JASBLF-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190240 | 脯氨酸恒格列净片

...病 脯氨酸恒格列净片和华法林钠片合用的药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和华法林钠片在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR3824-115；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191071 | TQB2450注射液

...膈大B细胞淋巴瘤 TQB2450对原发纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究 评价TQB2450单药冶疗复发或难治原发纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02；版本号：1.0版

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