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药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症
受试
者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症
受试
者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244960 | 氯雷他定片
...及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片在健康
受试
者中的生物等效性试验 氯雷他定片在健康
受试
者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验 HY-LLTD-BE-202411
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液
...液 已完成 系统性红斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮
受试
者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250147 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...法联合用药根除幽门螺杆菌 空腹生物等效性试验 健康
受试
者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg
受试
制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-04
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊
...招募 原发性骨质疏松症 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康
受试
者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康
受试
者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250007 | 地舒单抗注射液
...一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症
受试
者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症
受试
者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251803 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊
...性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康
受试
者中口服给药的安全性和耐受性研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康
受试
者中口服给药的安全性和耐受性研究 T20-CN1-1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251562 | 复方甘草酸苷片
...用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片在健康
受试
者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计的生物等效性试验 复方甘草酸苷片在健康
受试
者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251560 | 复方甘草酸苷片
...用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片在健康
受试
者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 复方甘草酸苷片在健康
受试
者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251046 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBLF-MZ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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