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药物临床试验：CTR20160547 | 三叶糖脂清片

CTR20160547 | 三叶糖脂清片 进行中-招募中 2型糖尿病 三叶片治疗2型糖尿病的最佳剂量和安全性研究 三叶片对初治和经治人群最佳治疗剂量和安全性的安慰剂对照、随机双盲、多 中心Ⅱb 期临床研究 20150305 V1.0

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药物临床试验：CTR20160820 | 升黄克痛软膏

...） 升黄克痛软膏治疗带状疱疹（肝经郁热证）II期临床研究 升黄克痛软膏治疗带状疱疹（肝经郁热证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期-2临床研究 2009L02175-2

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药物临床试验：CTR20170117 | 索氟布韦片

...肝炎 索氟布韦联合利巴韦林治疗2型慢性丙肝的II期临床研究 一项评估索氟布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染受试者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 NJCTTQ2016PD05-SF-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20170737 | 依非韦伦片

...少年和儿童。 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-YF-BE-17(02)；1.0版

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药物临床试验：CTR20171095 | 恩替卡韦颗粒

...性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 DX-1701001

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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136；版本1.0

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药物临床试验：CTR20191840 | 非洛地平缓释片

CTR20191840 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002；1.1

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药物临床试验：CTR20180811 | 维卡格雷片

...脏病患者 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者治疗的临床研究 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的 II 期临床研究 VCP1-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20201023 | 盐酸鲁拉西酮片

...精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 DSPCLAT-003

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药物临床试验：CTR20192091 | ASC18片

CTR20192091 | ASC18片 已完成 治疗慢性丙型肝炎成人患者 评价ASC18片的药物相互作用、食物影响及药代研究 在健康受试者中评价ASC18片中RDV与SOF的药物相互作用、食物影响及药代动力学研究 ASC-ASC18-I-CTP-01;1.0版

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