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药物临床试验:CTR20250144 | HRS-2129片
...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床
研究
HRS-2129片用于骨科术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床
研究
HRS-2129-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242028 | B007
...-招募中 原发性膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床
研究
一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SPH-B007-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234083 | CMS203片
...性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学(PD)IIa期临床
研究
CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍(ED)患者中药物效应动力学(PD)的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床
研究
CMS203-PD-20230920
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251584 | SHR7280片
...募 子宫内膜异位症,子宫肌瘤,辅助生殖 SHR7280片的DDI
研究
单中心、单臂、开放、固定序列、自身对照的SHR7280对咪达唑仑、S-华法林、奥美拉唑、地高辛和瑞舒伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR7280-108
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251299 | 注射用HS-20108
CTR20251299 | 注射用HS-20108 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中I期临床
研究
注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
HS-20108-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250987 | QLM3003软膏
...性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅲ期临床
研究
一项在轻中度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
QLM3003-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250777 | 聚普瑞锌口腔崩解片
CTR20250777 | 聚普瑞锌口腔崩解片 已完成 本品用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌口腔崩解片人体药代动力学对比
研究
聚普瑞锌口腔崩解片人体药代动力学对比
研究
JY-YPK-JPRX-2024-143
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液
CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 心力衰竭、高血压、肝硬化引起的水肿 螺内酯口服混悬液人体生物等效性
研究
螺内酯口服混悬液人体生物等效性
研究
JY-BE-LNZ-2025-006
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床
研究
评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床
研究
GLB-001-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181769 | PF-04965842片
...5842治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎的长期安全性有效性
研究
评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩展
研究
B7451015
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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