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药物临床试验：CTR20171095 | 恩替卡韦颗粒

...性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 DX-1701001

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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136；版本1.0

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药物临床试验：CTR20191840 | 非洛地平缓释片

CTR20191840 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002；1.1

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药物临床试验：CTR20180811 | 维卡格雷片

...脏病患者 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者治疗的临床研究 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的 II 期临床研究 VCP1-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20201023 | 盐酸鲁拉西酮片

...精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 DSPCLAT-003

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药物临床试验：CTR20192091 | ASC18片

CTR20192091 | ASC18片 已完成 治疗慢性丙型肝炎成人患者 评价ASC18片的药物相互作用、食物影响及药代研究 在健康受试者中评价ASC18片中RDV与SOF的药物相互作用、食物影响及药代动力学研究 ASC-ASC18-I-CTP-01;1.0版

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

...黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI302A102；V1.0版

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药物临床试验：CTR20190347 | 加格列净片

...病 加格列净片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价加格列净片单药治疗中国2型糖尿病患者有效性和安全性的临床研究 5695-DIA-3001；V2.0

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药物临床试验：CTR20213052 | 阿哌沙班片

...E）。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-APSB-21-04

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药物临床试验：CTR20200336 | BAY 2433334片

... 中国健康男性受试者BAY 2433334单次和多次给药的剂量递增研究 一项在中国健康男性受试者中考察单次和多次口服BAY 2433334后的安全性、耐受性和药代动力学性质的单盲、安慰剂对照、随机、剂量递增研究 20469

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