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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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药物临床试验：CTR20190601 | 罗沙司他胶囊

...血 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的研究 评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多中心的研究 FGCL-4592-818;最初版本，第1.0版，2019年1月9日

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药物临床试验：CTR20181597 | 卡格列净

...尿病 卡格列净对儿童和青少年2型糖尿病的疗效和安全性研究 一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安慰剂对照研究 28431754DIA3018；INT2

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

...（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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药物临床试验：CTR20200669 | AND017胶囊

...完成 贫血适应症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床研究 评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号：AND017-CN-101 版本号： V1.0 详见“相关...

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药物临床试验：CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601；版本号：2.0（2020年5月19日）

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药物临床试验：CTR20234083 | CMS203片

...性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学（PD）IIa期临床研究 CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍（ED）患者中药物效应动力学（PD）的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床研究 CMS203-PD-20230920

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药物临床试验：CTR20232699 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20232699 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BRPZ-ODT-BE01

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

...痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究（ECLIPSE） M24-305

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