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药物临床试验:CTR20223039 | 替米沙坦片
...年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性
研究
替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
MDX2203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
...期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的
研究
一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床
研究
Gensci093-6M
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
...clisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床
研究
一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
INCB 50465-313
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床
研究
评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床
研究
FCN-207-PhI-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期
研究
多中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期
研究
评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I期临床
研究
EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲
研究
(BWell 1) 202009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 2) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲
研究
(BWell 2) 219288
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学
研究
评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床
研究
HSK40118-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索
研究
一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索
研究
,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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