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药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲
研究
(BWell 1) 202009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 2) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲
研究
(BWell 2) 219288
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学
研究
评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床
研究
HSK40118-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索
研究
一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索
研究
,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床
研究
注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床
研究
SHR-1501-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190601 | 罗沙司他胶囊
...血 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的
研究
评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多中心的
研究
FGCL-4592-818;最初版本,第1.0版,2019年1月9日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181597 | 卡格列净
...尿病 卡格列净对儿童和青少年2型糖尿病的疗效和安全性
研究
一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安慰剂对照
研究
28431754DIA3018;INT2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片
...(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性
研究
盐酸决奈达隆片的人体生物等效性
研究
QLG1123-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
...完成 贫血适应症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床
研究
评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床
研究
方案编号:AND017-CN-101 版本号: V1.0 详见“相关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
研究
MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
研究
19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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