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药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

...未招募 急性缺血性卒中 QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20251204 | LT-002-158片

...探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床...

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药物临床试验：CTR20250339 | 驹藿片

...性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）的有效性和安全性临床研究 驹藿片治疗慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性临床试验 V1.1 20241119

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、III 期研究 (HORIZON)。 D51...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...heimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20240010 | CS32582胶囊

...完成 拟用于治疗银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

... 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC）

CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC） 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物（PCC）的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC

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药物临床试验：CTR20180510 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...诊断性操作时的镇静 瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床试验 RF-6；V1.0

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