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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

... 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、III 期研究 (HORIZON)。 D51...

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药物临床试验：CTR20240855 | 马立巴韦片

...感染 评估 maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究，旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...heimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

...重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂...

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药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20242610 | HRS-7249注射液

...进行中-招募中 高脂血症 HRS-7249注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...heimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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