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药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223030 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的
患者
,可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿,由于酸介导的GERD,NEXIUM可以用于短期治疗(长达6周)糜烂性食管炎。 维持糜烂性食管炎的治愈 NEXIUM...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241108 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH): 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251344 | 注射用两性霉素B脂质体
...发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症
患者
。在开始本品治疗前,应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆随感染导致不明原因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病
患者
的主要治疗药物。也...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液 主动暂停 便秘 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤
患者
便秘症状的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤
患者
便秘症状有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 L1303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg
CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌
患者
中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌
患者
的的临床研究 A7471009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂
CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QVM149在哮喘
患者
中的安全性和有效性 一项52周在哮喘
患者
中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302;V06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191366 | 阿普斯特片
...普斯特片 主动暂停 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人
患者
,以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人
患者
。 阿普斯特片健康人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康
CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 LP单药及联合给药治疗晚期实体瘤
患者
LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结直肠癌
患者
中的安全性,耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201332 | SHC014748M胶囊
...胞淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤
患者
中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤
患者
中的有效性和安全性的多中心II期临床研究 SHC014-II-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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