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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

... 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...685509) 进行中-招募中 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随...

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药物临床试验：CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林

... 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室...

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药物临床试验：CTR20243692 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 ALOT-DTC-1

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

...未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTFU

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药物临床试验：CTR20244146 | 司美格鲁肽注射液

...未招募 作为生活方式干预的辅助手段，用于肥胖或超重患者的体重管理 司美格鲁肽注射液与WEGOVY®对照Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液在成人非糖尿病肥胖患者中作为生活方式干预辅助治疗的Ⅲ期临床试验 Semaglutide-3011

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...新液（曾用名“消肿生肌口服液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探...

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...期实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-0...

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、...

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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

...眼液 已完成 干眼症 SMR001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a

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