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药物临床试验：CTR20140504 | 他达拉非片（希爱力）

...募中 男性勃起功能障碍 他达拉非每日一次对中国男性ED患者的治疗作用 一项随机、开放、干预性研究评估中国男性ED患者接受他达拉非每日一次给药后3个月的有效性（2.5 mg 和5 mg）和长期安全性 H6D-GH-B022

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

... 已完成 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生...

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

...究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6

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药物临床试验：CTR20210263 | TGRX-326片

...细胞肺癌 TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I期临床试验 TGRX-326-1001

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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

...910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II期临床试验 TQ...

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...行中-招募中 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...完成 用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多...

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药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...04在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...募完成 轻、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20230448 | STSG-0002注射液

...中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002

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