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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

...高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR20013-102

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药物临床试验：CTR20213214 | EG017片

...尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床...

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

...FR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、...

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药物临床试验：CTR20210487 | 西格列他钠片

...联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的临床试验 CGZ303

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床研...

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药物临床试验：CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林

... 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

... 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

... HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期临床...

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