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药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...性血小板减少症 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症
受试
者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症
受试
者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250028 | JNJ-77242113-AAC片
...炎 一项在未接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎
受试
者中评价JNJ-77242113(Icotrokinra)疗效和安全性的研究 一项评价JNJ-77242113用于未接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎
受试
者的疗效和安全性的III期、多中心、随机...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
...已完成 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康
受试
者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康
受试
者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901
...H-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康
受试
者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康
受试
者中单次给药剂量递增的安全性...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251222 | LT-002-158片
... 特应性皮炎 一项探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年
受试
者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年
受试
者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液
...募中 特应性皮炎 一项在 12 岁及以上中重度特应性皮炎
受试
者中评价与停药相比,接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康
受试
者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 达格列净片在健康
受试
者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...220663 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年
受试
者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年
受试
...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150596 | 糠酸氟替卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
...73719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 不适用。本研究针对健康
受试
者。 评估健康
受试
者单次或多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康
受试
者通过干粉吸入器单次和多次吸入FF/UMEC/VI(100/62.5/25 mcg)后的药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181873 | 阿奇霉素颗粒
...5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒在健康
受试
者中的生物等效性试验 阿奇霉颗粒在健康
受试
者中的生物等效性试验 AQMS-OP-Ⅰ-011;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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