为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0106秒

药物临床试验:CTR20212814 | PM8001注射液

...肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床试验 PM8001-A002C-Lung-R
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232648 | FT-004注射液

...疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究,评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(II

...药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I临床研究评估PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液

...蛋白注射液(IBI304)在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的I临床研究 CTIBI304-RVO-1-00
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223053 | LP-108片

...粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、耐受性、药...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

...注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的I临床试验 SYS6012-003
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222385 | 德谷胰岛素注射液

...-招募中 用于治疗成人2型糖尿病。 德谷胰岛素注射液I临床研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周、两序列、单剂量、交叉、空腹的生物等效性研究 GBC-DEG-202201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 临床研究 ZD001-I-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题