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药物临床试验:CTR20212814 | PM8001注射液
...肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验 PM8001-A002C-Lung-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232648 | FT-004注射液
...疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究,评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者(内源性F
I
X活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(
I
I
)
...药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期
临床
研究评估PG-011凝胶(
I
I
)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液
...蛋白注射液(
I
B
I
304)在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的
I
期
临床
研究 CT
I
B
I
304-RVO-1-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223053 | LP-108片
...粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的
临床
研究 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液
...注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床
试验 SYS6012-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170443 | CV
I
-LM001片
CTR20170443 | CV
I
-LM001片 已完成 高脂血症 CV
I
-LM001片Ⅰ
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CV
I
-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CV
I
-LM001-
I
-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中
I
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222385 | 德谷胰岛素注射液
...-招募中 用于治疗成人2型糖尿病。 德谷胰岛素注射液
I
期
临床
研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周
期
、两序列、单剂量、交叉、空腹的生物等效性研究 GBC-DEG-202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚
期
实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 ZD001-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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