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药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I临床研究 CTIP-DP03301-202402
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片

...骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的临床研究 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心 I/II...
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药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b

...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究(当前仅开展I研究) VGN-R09b-102
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药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b

...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究(当前仅开展I研究) VGN-R09b-102
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药物临床试验:CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg

CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I连续给药剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211122 | DBPR108片

...B 级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I临床研究 HA1118-CSP-008
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222184 | HRS9531注射液

...学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的I临床研究 HRS9531-102
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药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392注射液

...和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I临床试验 LY03014/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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