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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

...药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

...学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究 ATG-037-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251749 | PG-033片

... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究评价PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-033-ND-101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

机构 发布于6年前 2019 次浏览

药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

... 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222130 | ETH-155008片

...者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 ETH-155008-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液

...滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 AT...

CDE 发布于2年前 0 次浏览