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药物临床试验:CTR20240316 | AK0610注射液
...、 双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增及扩展的
I
期
临床
研究 AK0610-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244025 | SHR-2173注射液
...-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 SHR-2173-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及
临床
疗效的
I
期
临床
研究 HRA
I
N01-MM01;方案版本号及日
期
:Vers
i
on 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及
临床
疗效的
I
期
临床
研究 HRA
I
N01-MM01;方案版本号及日
期
:Vers
i
on 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182070 | 阿达木单抗注射液
...密切监护和定
期
随访下才能使用。 阿达木单抗注射液
I
期
临床
研究 比较阿达木单抗注射液与修美乐在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床
研究 ZDTQ-2017-ADMDK;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190862 | 祖师麻总香豆素凝胶膏
CTR20190862 | 祖师麻总香豆素凝胶膏 进行中-招募中 骨关节炎 祖师麻总香豆素凝胶膏安全性
临床
试验 健康受试者外用祖师麻总香豆素凝胶膏的安全性、耐受性Ⅰ
期
研究 ZSMA-PATC-
I
-TR-014;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液
...药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 SHR-2004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
... 一项
I
期
、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的
临床
研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241700 | 注射用RGL-2102
...有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 RGL-2102-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照
I
期
临床
试验 HRS-7249-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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