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药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚
期
恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的
I
期
临床
试验 YC-DY01-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片
...服给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
试验 HEC585-P-02/CRC-C1938;1.0/2020年02月14日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、
I
期
临床
研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...——单中心、随机、双盲、双周
期
、双序列交叉设计
I
期
临床
试验 HR011408-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212865 | LPM3480392注射液
...92注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
I
期
临床
试验 LY03014/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
...中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的
I
期
临床
研究 CT
I
P-DP03301-202402
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用
I
MM2902
...开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究,旨在评价
I
MM2902治疗HER2表达的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性
I
MM2902-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
...受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的
I
期
临床
研究 THDBH110L101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242850 | NTQ5082胶囊
...评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服NTQ5082胶囊的
I
期
临床
试验 NTQ5082-24102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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