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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...募 2型糖尿病 评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

... 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...

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药物临床试验：CTR20242225 | 马昔腾坦他达拉非片

...脉高压PAH 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的开放标签研究 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的前瞻性、开放标签、平台研究 NOPRODPAPUH3001

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药物临床试验：CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶...

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药物临床试验：CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊

...招募 轻至中度溃疡性结肠炎 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 IBD98-M-2301

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药物临床试验：CTR20240136 | 枸橼酸西地那非片

...橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非片的人体...

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...碍；3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性临床试验 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20222027 | DS-7300a

...广泛期小细胞肺癌 在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价 I-DXd 一项在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd，一种B7-H3抗体偶联药物[ADC]）的多中心、随机、开放性、2期研究（IDeate L...

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药物临床试验：CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

...-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244580 | HRS-9563注射液

CTR20244580 | HRS-9563注射液 进行中-尚未招募 轻度高血压受试者 考察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学...

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