为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0198秒

药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

...液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-205

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

... IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

...对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、III期临床试验 ICP-CL-00123

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗

...13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期临床试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期临床试验 SDLZ-2021-001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243693 | ZT002注射液

...糖尿病 评价ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 BJQL-ZT002-2002

CDE 发布于7月前 0 次浏览