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药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

...L2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床试验 QL2...

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药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

...01 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20250954 | 双歧杆菌四联活菌散

...杆菌四联活菌散治疗儿童功能性便秘（6~17岁）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照，多中心的Ⅱ期临床试验 评价双歧杆菌四联活菌散治疗儿童功能性便秘（6~17岁）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照，多中心的...

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药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

... HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...2 已完成 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次...

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药物临床试验：CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )

...综合征 阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征的有效性和安全性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0

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药物临床试验：CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202，V1.3

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药物临床试验：CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑

CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑 进行中-招募完成 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性研究 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性探索研究 TR-YXLSLZ-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20202055 | 依达拉奉舌下片

...（ALS） 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 XWY-3-LC-04

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药物临床试验：CTR20200833 | 注射用FL058

...医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床 FL058-I-02；1.1

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