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药物临床试验:CTR20242980 | BTP0209
...行中-尚未招募 不稳定型心绞痛 BTP0209片药代动力学特征
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
评价单/多次口服BTP0209片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对其药代动力学特征的影响 BTP0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床
研究
DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床
研究
2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床
研究
评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
ASC42-202
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增
研究
64407564MMY1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效
研究
评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期
研究
CIBI363A102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220980 | 注射用SKB264
CTR20220980 | 注射用SKB264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床
研究
SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床
研究
SKB264-Ⅱ-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床
研究
一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床
研究
GV-971-PMS-A
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243838 | 盐酸倍他司汀片
CTR20243838 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕、耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2409016
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243792 | 盐酸倍他司汀片
CTR20243792 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕,耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2409018
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243368 | NA
...静脉给药在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性
研究
一项在中国健康受试者中评价Anifrolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、单次给药I期
研究
D3465C00004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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