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药物临床试验：CTR20201436 | HRS9950片

... HRS9950在健康和乙肝患者的安全耐受药代药效及食物影响研究 健康人单次、多次口服HRS9950片和慢性乙型肝炎患者多次口服的安全性、耐受性与药代、药动学及食物影响的Ⅰ期研究 HRS9950-101；1.0

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药物临床试验：CTR20233985 | TGRX-326片

...完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体相对生物利用度研究 T...

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20211591 | atogepant tablets

...偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性研究 一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-311-002

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药物临床试验：CTR20234311 | 注射用AMT-253

CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-尚未招募 黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-253-02

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药物临床试验：CTR20233084 | ASTX727

...滨对中国骨髓增生异常综合征受试者中药代动力学和疗效研究 一项在中国骨髓增生异常综合征受试者中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接研究 393-403-00072

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20240170 | 盐酸优克那非片

CTR20240170 | 盐酸优克那非片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能障碍患者的长期安全性研究 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能障碍患者的长期安全性研究 YZJ-TNDF-302

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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